Exposición.

Impactos ambientales.

Ejercicios de genética.

Mutaciones.

¿Qué son las mutaciones?

A los cambios estables en la cadena de DNA que son capaces de ser heredados, se les conoce  como mutaciones. Son realmente transcendentes para la descendencia son las que están presentes u  ocurren en las células germinales (óvulos y espermatozoides).

Las mutaciones que se producen entonces pueden dar lugar a pequeños cambios, grandes cambios (causando enfermedad: mutaciones patógenas) o ser silentes.

Se pueden agrupar en dos categorías principales en función de dónde se producen: mutaciones somáticas y mutaciones en la línea germinal. Las mutaciones somáticas tienen lugar en células no reproductivas. No obstante, otras mutaciones pueden tener un gran impacto en la vida y la función de un organismo.

Por ejemplo, las mutaciones somáticas que afectan la división celular (particularmente aquellas que permiten que las células se dividan sin control) son la base de muchas formas de cáncer.

Las mutaciones en la línea germinal ocurren en gametos o en células que eventualmente producen gametos. En contraste con las mutaciones somáticas, las mutaciones de la línea germinal se transmiten a la progenie de un organismo.

¿Qué tipos de mutaciones existen?

Las mutaciones no solo se agrupan de acuerdo con el lugar donde se producen; a menudo, también se clasifican por la longitud de las secuencias de nucleótidos a las que afectan.

Las mutaciones genéticas

Los cambios en tramos cortos de nucleótidos se denominan mutaciones a nivel de gen, porque estas mutaciones afectan a los genes específicos que proporcionan instrucciones para varias moléculas funcionales, incluidas las proteínas.

Las mutaciones cromosómicas

Los cambios en estas moléculas pueden tener un impacto en cualquier cantidad de características físicas de un organismo. A diferencia de las mutaciones genéticas, las mutaciones que alteran tramos más largos de ADN (desde múltiples genes hasta cromosomas completos) se denominan mutaciones cromosómicas.

Estas mutaciones a menudo tienen graves consecuencias para los organismos afectados. Debido a que las mutaciones a nivel de gen son más comunes que las mutaciones cromosómicas, las siguientes secciones se enfocan en estas pequeñas alteraciones de la secuencia genética normal.

Las mutaciones moleculares

Una mutación puntual es un cambio en un solo nucleótido o en un número reducido de nucleótidos. Se podría comparar con el hecho de cambiar una única letra en una frase completa. 

La secuencia de DNA de un gen se puede alterar de diferentes formas. Estas mutaciones tendrán diferentes efectos sobre la salud de las personas, dependiendo de dónde ocurran y si alteran o no la función esencial de las proteínas o de los procesos normales de lectura, transcripción y traducción de las proteínas.

Caracteres humanos.

En los humanos, los mecanismos de transmisión de los caracteres hereditarios se producen del mismo modo que en el resto de seres vivos. Los genes se transmiten de los progenitores a los descendientes, y las diferencias entre los individuos son consecuencia de sus genes de la influencia del ambiente. Las características genéticas pueden variar según cómo influye el ambiente, como por ejemplo, mejorarse con un estilo de vida saludable, pero los efectos producidos en el fenotipo debidos únicamente al ambiente no se transmiten a los descendientes.

Aunque no se pueden hacer los mismos experimentos en personas que en animales, pues no se puede planificar cruces para comprobar cómo es la descendencia, se pueden analizar los antecedentes familiares de algunas características o alteraciones que aparecen en personas de la misma familia.

Dominancia génetica.

En genética, la dominancia es una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión es posible tres combinaciones de alelos —genotipo AA, Aa y aa. Si los individuos homocigóticos AA y aa muestran diferentes formas para una característica y los individuos heterocigóticos Aa son idénticos al fenotipo de los individuos AA, entonces el alelo A se dice que domina, que es dominante o que muestra dominancia sobre el alelo a, y a se dice que es recesivo con respecto a A.​ Es un concepto clave en las leyes de Mendel y en la genética clásica. Muchas veces el alelo dominante fabrica códigos por una proteína funcional mientras el alelo recesivo no lo hace.

Un ejemplo clásico de la dominancia es la herencia de la forma de la semilla del pisum sativum (chicharro o guisante), la cual se puede ser redondeada y lisa, asociado con el alelo dominante  R, o arrugada, que se asocia con el alelo recesivo r. Existen tres combinaciones de alelos (genotipos: RR, Rr, y rr). Los guisantes RR son redondos y los rr son arrugados. En los de Rr el alelo R esconda la presencia del r y por eso ellos también son redondos. Así en este caso el alelo R domina el alelo r, y alelo r es recesivo en cuanto a alelo R.

El concepto de dominancia y recesividad es, en general, relativo. Puede ocurrir que existan más de dos variantes o alelos de un mismo gen. En este caso, un alelo podría ser recesivo con respecto a unsegundo alelo, para lo cual necesitaría estar en estado de homocigosis para expresarse, pero dominante con respecto a un tercer alelo.

Características de la sexualidad humana.

En los seres humanos, un solo gen (SRY) presente en el cromosoma Y actúa como una señal para establecer el camino del desarrollo hacia la masculinidad. La presencia de este gen inicia el proceso de virilización. Este y otros factores dan como resultado las diferencias de sexo en los seres humanos.​ Las células de las hembras, con dos cromosomas X, experimentan la inactivación de X, en la que uno de los dos cromosomas X se inactiva. La vacuna inactivada de cromosoma X se mantiene dentro de una célula como un corpúsculo de Barr.

Los seres humanos, al igual que otros organismos, pueden presentar una disposición cromosómica contraria a su sexo fenotípico; por ejemplo, los machos XX o mujeres XY (ver síndrome de insensibilidad a los andrógenos). Además, puede darse un número anormal de cromosomas (aneuploidía), tales como el síndrome de Turner, en el que un solo cromosoma X está presente, y el síndrome de Klinefelter, en el cual están presentes dos cromosomas X y un cromosoma Y, conocidos como síndrome del XYY y síndrome del XXYY.​ Otras disposiciones cromosómicas menos frecuentes incluyen: síndrome de triple X, síndrome XXXX y síndrome XXXXX.

Síndrome supermacho y superhembra.

SÍNDROME DE LOS SUPERMACHOS, El síndrome XYY (también llamado síndrome del superhombre, entre otros nombres) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47, XYY. Se cree que pueden tener una mayor predisposición a un comportamiento violento. Es a causa paterna, por una no disyunción meiótica en la segunda meiosis. 

Con gran frecuencia, esta alteración cromosómica no causa características físicas inusuales o problemas médicos. Los jóvenes y adultos con 47,XYY son regularmente algunos centímetros más altos que sus padres y hermanos. Son hiperactivos, con dificultades de aprendizaje normalmente. 

SÍNDROME DE LAS SUPERHEMBRAS, El síndrome XXX, superhembra o triple X, es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra produciendo el cariotipo 47, XXX. La frecuencia es de 1 cada 1200 nacidas. El cromosoma X extra se obtuvo durante la formación del esperma o del óvulo que más tarde se unieron para formar el feto, o durante el desarrollo temprano del feto poco después de la concepción. 

El fenotipo puede ser normal, de hecho pueden pasar inadvertidas. Pueden presentar problemas en la reproducción, ya sea esterilidad o irregularidad menstrual. Además, pueden sufrir abortos repetidos. Suelen ser más altas que el resto de las niñas en su familia y pueden tener menos coordinación. Las mujeres con síndrome 47, XXX usualmente son capaces de tener hijos (son fértiles). Se convierten en lo vulgarmente llamadas "superwomen" (súper mujeres), con rasgos de gigantismo y masculinos. Se asocian más con problemas mentales y de comportamiento. Una probabilidad alta de tener problemas en el lenguaje y el habla pueden causar retrasos en las habilidades sociales y de aprendizaje. Por consiguiente, estas niñas suelen necesitar ayuda adicional para tener éxito en la escuela.

¿Cómo se hereda el sexo?

En la meiosis, al formarse los gametos, se separan los cromosomas sexuales y sólo uno de ellos va en cada gameto. La mitad de los espermatozoides tiene un cromosoma X y la otra mitad, un cromosoma Y. En cambio, todos los óvulos tienen un cromosoma X.

En la fecundación se unirá el óvulo, con su cromosoma X, con el espermatozoide, con cromosoma X o Y, y dará lugar una niña (XX) o un niño (XY), respectivamente.

Este tipo de determinación cromosómica es el más habitual, pero en la naturalez existen diversas formas de determinación del sexo:

• Determinación cromosómica: Es la forma típica, la que hemos visto. El sexo está determinado por dos cromosomas sexuales, distintos de los autosomas. Uno de los cromosomas sexuales, el cromosoma X es más grande, telocéntrico, y el otro, el cromosoma Y, telocéntrico es bastante más pequeño. En la naturaleza existen varios tipos de determinación cromosómica:
  • Sistema de determinación XY (Lygaeus): El sexo está determinado por dos cromosomas. En los mamíferos (como los humanos) algunos peces, el sexo homogamético es el femenino, que tiene dos cromosomas homólogos (XX). El sexo masculino es heterocigótico, determinado por dos cromosomas distintos (XY).

Herencia del sexo		Macho
		X	Y
Hembra	X	XX	XY
	X	XX	XY

¿Qué oyen los bebés en el vientre?

Los expertos, de la Universidad de Helsinki, tomaron un grupo muestra de mamás y a partir de la semana 29 comenzaron a someter a sus bebés a ciertos sonidos, como monosílabos o palabras simples y claras, y estudiaron la forma en la que reaccionaba el feto dentro del vientre.

Cuando los niños nacieron los científicos volvieron a repetir los sonidos frente a ellos, y se dieron cuenta de que reaccionaban de forma positiva a ellos, pues ya estaban familiarizados.

Los expertos explicaron que si bien los niños no pueden oír directamente lo que hay en el mundo exterior, cuando los sonidos sucedes más cerca del vientre el líquido amniótico replica las ondas y hace que el cerebro reaccione.

Los investigadores también aseguran que esto influye en el desarrollo del lenguaje de los bebés, por lo que entre más se hable con ellos durante el embarazo o escuchen música, mejor será su desarrollo neurolingüístico en los primeros años de vida, y esto puede traer otros beneficios como una mejora en la capacidad intelectual.

Otra de las ventajas de escuchar música durante el embarazo es que se van acostumbrando a ciertas canciones o sonidos, y al nacer estos pueden ayudarles a calmarse, porque los hace recordar la seguridad y la tranquilidad que tenían dentro del cuerpo de su mamá.

Además, los investigadores comprobaron que escuchar la voz de los papás ayuda a que los niños se sientan más seguros y reduce los niveles de estrés tanto en el embarazo como en los primeros meses de vida, ayudándole a que se desarrolle mejor.

Los transgénicos.

¿Qué son los transgénicos?

Los transgénicos son organismos modificados mediante ingeniería genética en los que se 

han introducido uno o varios genes de otras especies. Por ejemplo, el maíz transgénico que 

se cultiva en España contiene un gen de la bacteria Bacillus thuringiensis. Si en algún caso

 ves o escuchas hablar de organismos modificados genéticamente (OMG), también estarán

 hablando de transgénicos.

 ¿Qué tipo de genes se utilizan en los cultivos y productos transgénicos?

Los cultivos y alimentos transgénicos actualmente en el mercado incorporan básicamente genes de bacterias, pero las posibilidades son muy amplias. Se investiga con genes de ratones en cerdos, genes de pescado en tomates, genes humanos en arroz y un largo etcétera.

 ¿En qué se diferencian de un híbrido o de la mejora tradicional?

Durante siglos se ha utilizado el cruce de los mejores ejemplares de cada especie para mejorar los cultivos y las razas ganaderas entre una misma especie. Pero los cultivos y alimentos transgénicos son diferentes: se saltan las barreras entre especies, introduciendo en ellos genes de especies que no podrían cruzarse en la naturaleza.

 ¿Son los transgénicos comerciales resistentes a las sequías?

No. Las únicas características presentes en los cultivos transgénicos comerciales son: la tolerancia al herbicida glifosato; la resistencia a plagas, y una mezcla de las dos.

No hay cultivos transgénicos comerciales resistentes a la sequía, o tolerantes a la salinidad, no los hay más productivos ni más nutritivos.

Los cultivos tolerantes a herbicida son los más extendidos. Representan más del 80% de los cultivos transgénicos del mundo. Permiten aplicar grandes cantidades de glifosato, un herbicida comercializado también por la multinacional Monsanto cuya toxicidad está ampliamente demostrada. Pero además, el uso de estos agroquímicos está desencadenando la adaptación de plagas y malas hierbas, que van haciéndose resistentes a los agroquímicos.

 ¿Qué tipo de cultivos transgénicos existen?

Son pocos: básicamente soja, maíz, algodón y colza, que suponen prácticamente el 100% de la superficie cultivada con OMG a nivel mundial.

 ¿Oponerse a los cultivos y alimentos transgénicos supone oponerse a la ciencia o a las aplicaciones médicas de la biotecnología?

No. La ingeniería genética es una herramienta muy importante en campos como la medicina o la investigación básica. Hay muchos medicamentos obtenidos mediante ingeniería genética, pero en ambientes confinados, sin contacto con el exterior.

Con los alimentos y cultivos transgénicos estamos liberando al medio ambiente e introduciendo en nuestra alimentación seres vivos de los que se conoce muy poco, desde cómo interactúan en un ecosistema complejo hasta sus posibles consecuencias en la salud.

 Se dice que son los alimentos más seguros de la historia, ¿es cierto?

No existe ningún estudio independiente e imparcial que avale la inocuidad de los OMG para la salud humana. Los estudios realizados con ratones en algunas universidades europeas demuestran el daño causado por los transgénicos en la salud de estos animales.

La industria difunde la idea falsa de que son los alimentos más seguros de la historia porque necesitan un informe favorable de la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria antes de poder comercializarse en suelo europeo. Pero estos informes se basan en los datos facilitados por la propia industria, y no en investigaciones científicas independientes.

 ¿Cuáles son los beneficios de los transgénicos?

Tras más de década y media de cultivo comercial, la industria biotecnológica no ha podido demostrar ni un solo beneficio de los transgénicos, ni en aspectos económicos, ni ambientales, ni para la salud.

Se ha demostrado que no tienen un mayor rendimiento, que los impactos ambientales son graves (debido principalmente al incremento en el uso de agrotóxicos) y que los costes socioeconómicos son elevados (debido a la imposible coexistencia con el sector ecológico y la falta de responsabilidad ante la contaminación).

Además existen serias dudas sobre sus efectos acumulativos y a largo plazo en la salud.

 ¿Quién está detrás de los cultivos y alimentos transgénicos?

Los grandes lobbies internacionales, especialmente alimentados por las multinacionales del sector agroalimentario, como Monsanto, Syngenta o Bayer.

Éstas recurren a todo tipo de estrategias para introducir sus productos e incrementar sus beneficios económicos. Sin embargo, la fuerte contestación ciudadana, especialmente en Europa, ha conseguido que grandes corporaciones, como BASF, anuncien su retirada del mercado de los cultivos transgénicos en Europa por la oposición de consumidores y gobiernos.

Problemas de génetica.

El microscopio más potente del mundo.

El JEOL JEM GRAND ARM 300 cF es el microscopio electrónico más potente hasta la fecha, es decir, el que tiene mayor poder de resolución: es capaz de resolver distancias entre dos puntos del orden de 0.05 nm. 

La Instalación Científico Tecnológica Singular (ICTS) del Centro Nacional de Microscopía Electrónica de la UCM tiene uno de los tres únicos existentes en el mundo, el segundo que se instala en Europa. 

El JEOL JEM GRAND ARM 300 cFes el microscopio electrónicocon mayor poder de resolución, ya que puede resolver distancias entre dos puntos del orden de 0.05 nm. Para hacerse una idea de su potencia habría que imaginar unas gafas que permitieran ver desde aquí un garbanzo en la Luna. Esta resolución es imprescindible para el estudio de las estructuras de los materiales funcionales avanzados a escala atómica, lo que permite entender sus propiedades con un nivel de precisión hasta ahora no accesible. Es importante destacar su alta sensibilidad para la visualización de elementos ligeros tales como el oxígeno, el nitrógeno, el carbono, el litio e incluso el hidrógeno, tan importantes para el desarrollo y optimización de nuevos materiales útiles para la fabricación de dispositivos relacionados con las comunicaciones y el almacenamiento de energía.

 Por otra parte, el microscopio puede operar a bajos voltajes de aceleración. Este hecho es muy importante, ya que habitualmente cuanto mayor es el voltaje de aceleración mayor es el riesgo de dañar los materiales bajo el haz de electrones. Disminuir el voltaje conlleva menor daño, pero también menor resolución. En el microscopio GRAND ARM, debido a la incorporación de un corrector de aberración en la lente objetivo, es posible disminuir el daño manteniendo la resolución atómica. De esta forma, se hace posible el estudio de materiales sensibles como el carbono (nanotubos de carbono, grafeno…) y otros como los MOFs y los mesoporosos. El microscopio está acondicionando con espectrómetros de dispersión de energía de rayos X (EDS) y de pérdida de energía de los electrones (EELS) que permiten obtener, al mismo tiempo que la imagen, información composicional.

Una noche en el Teide.

El viernes pasado (7-12-2018) mi familia y yo decidimos subir al Teide, nos hospedamos una noche porque pensamos que el cielo se podría admirar de una manera espectacular y así fue, no tengo fotos del cielo porque ni si quiera pensamos en sacar aparatos electrónicos en ese momento y ahora que me acuerdo vimos una estrella fugaz, obviamente iba tan rápida que no me dio tiempo a pedir ningún deseo.

Nos quedamos con una caravana por la zona de El Parador de las Cañadas del Teide, que es una casona de montaña camuflada entre el paisaje, con impresionantes panorámicas sobre el cono del volcán, la caldera de Cahorra y la Montaña Blanca. El aire aquí es limpio y reponedor, el mar de nubes hace de éste un lugar idílico, y el cielo acerca las estrellas para que las descubras durante las observaciones astronómicas que ofrece el Parador.

A la mañana siguiente me desperté junto con mi tío súper temprano para ver el amanecer y

estas son algunas fotos que tomamos.

Cuando se hizo de día completamente un cuervo (corvus corax) apareció por el Parador. El cuervo habita y cría en acantilados y enclaves rocosos, que le garantizan seguridad para reproducirse. Es un ave muy atrevida que no duda en atacar a buitres y águilas de mayor tamaño que él cuando pasan por su territorio, a veces sin razón aparente. Mide 64 centímetros y tiene un pico negro muy grande y poderoso. Es un ave omnívora que come de todo, incluso carroña. Cría de febrero a mayo en cornisas rocosas en un nido de barro y ramas.

Después de esto decidimos subir en teleférico (el más alto de España) el Teide y hacer el sendero del Mirador de Pico Viejo, en un principio queríamos subir al pico del Teide pero no nos daban el permiso hasta el 10 de enero así que nos conformamos con este que inicia en la Rambleta, finaliza en el Mirador de Pico Viejo, el tipo de recorrido es lineal, la distancia es de 0,7 km, la duración de 30m, con altura máxima: 3.554 m y altura mínima: 3.499 m.

Por último visitamos Los Roques de García que se encuentran en una posición elevada dominando el Llano de Ucanca junto al Parador Nacional de Turismo. Son unas enormes formaciones rocosas compuestas por la acumulación de varias capas de diferentes materiales, que antes de ser erosionadas formaban un muro que separaba las dos calderas de Las Cañadas. Efecto de esta prolongada erosión son las curiosas formas que actualmente se aprecian, siendo las más espectaculares el "Roque Cinchado", "La Catedral" y "La Cascada".

Para finalizar voy a poner fotos del Alcaudón Real, que estaba posando en una de las rocas de Los Roques García.

Características: Es el Alcaudón de mayor tamaño en el país, de este peculiar ave se puede decir que tiene un pico mas propio de una rapaz pero con patas similares a un pájaro. Se le puede observar muchas veces encima de arbustos buscando insectos, pequeños mamíferos o reptiles en los que en muchos casos empala en plantas espinosas. Tiene el dorso y la cabeza de color gris, las alas negras con una característica mancha blanca, cola corpulenta y también negra con bordes blancos, el pecho y el vientre son de color rosa o blanco y la cabeza es grande con un ancho antifaz negro

Hábitat : En Canarias tiene un hábitat sedentario, esta presente en las islas orientales y centrales sobretodo en llanuras abiertas forma parte de la fauna autóctona de Lanzarote.

Células especiales.

Células madre.

Por definición, las células madre son aquellas células capaces de dividirse indefinidamente y a partir de las cuales se diferencian los diferentes tipos celulares del organismo. Estas peculiaridades son también un sistema de reparación de los tejidos y/u órganos del organismo. Cuando una célula madre se divide, la progenie puede continuar siendo una célula madre o derivar en un tipo de célula más especializado ya sea un glóbulo rojo, una célula muscular o una neurona.
Lo que atrae a los científicos es la potencialidad de obtener cualquier tejido del organismo a partir de células madre embrionarias y, por tanto, la potencialidad terapéutica de las mismas para sanar patologías humanas. Tales patologías abarcan enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer o de Parkinson, esclerosis múltiple, ceguera por daño de la cornea, diabetes, trastornos cardíacos así como la obtención de tejidos y órganos destinados al trasplante. Lo que continúa siendo una incógnita en muchos casos es cómo conseguir un determinado tejido a partir de dichas células. Descifrar las señales que determinan el destino de las células madre y en qué tejido se van a convertir son pasos clave. La división sin límite permite que a partir de pocas células madre se obtengan millones en unas semanas o meses y eso constituiría una fuente muy rica de material para ser transplantado.

La célula más pequeña del mundo.

Las células más pequeña del mundo hasta el momento conocidas son un tipo de bacterias llamadas micoplasmas que miden tan solo 0,0001 mm.

Pertenecen a la clase Mollicutes carentes de pared celular y se conocen a la fecha 100 clases de micoplasmas o Mycoplasmas.

Son resistentes a muchos antibióticos y su temperatura perfecta para su desarrollo siempre coincide con al de su huésped ya que estas son parasitas.

Su estudio posee importancia médica y agrícola.

La célula más grande.

Los óvulos de hembras maduras se encuentran entre los tipos de células más grandes con un diámetro de ≈120 µm. Los óvulos son las células sexuales o gametos femeninos.​ Son células grandes, esféricas e inmóviles. Desde la pubertad, cada 28 días aproximadamente, madura un ovocito en uno de los ovarios y pasa a una de las trompas de Falopio, durante el denominado ciclo menstrual; cuando es fecundada por un espermatozoide, el ovocito se convierte en un cigoto.

La célula más larga.

 

Las neuronas. Después de varios años de investigación, científicos como Xurxo Mariño, experto en neurofisiología, han determinado que el nervio ciático es el más largo de nuestro organismo. Una parte fundamental de nuestro cuerpo que puede llegar a medir más de un metro de longitud. Hasta ahora, el axón se enmarcaba con el nervio más largo del cuerpo humano, pero los últimos estudios han demostrado que el nervio ciático puede ser superior en algunos casos, ya que estaría formado por un conjunto de axones.